新药研发——蛋白类药物稳定性情况分析(N末端测序，高效液相HPLC,质谱 MS,电泳 SDS)
蛋白类药物的稳定性分析包括：1、是否降解（HPLC分析）？2、是否断裂（MS分析）？3、如何断裂，位点在哪（N端测序分析）？4、综合判断（活性，纯度，含量及电泳SDS）等
医疗器械/体外诊断试剂 临床试验
1.医疗器械临床试验2.体外诊断试剂临床试验3.医疗器械临床前研究4.临床试验方案设计5.临床试验监察6.数据管理和生物统计7.临床试验报告编写
临床研究
泰格医药的临床部门由众多临床专家、生物统计学家和训练有素的监查员团队组成。有完善的质量管理和质量控制系统，确保项目过程符合ICH-GCP和中国GCP的要求，并获得高质量的临床研究数据。
美迪西--蛋白质晶体结构测定
蛋白质晶体结构测定> 结晶条件筛选> 蛋白质共结晶及小分子浸泡> 三维结构解析：Se-MAD法和分子置换
新药筛选服务
1) 提供以通用鱼类模式动物斑马鱼和土著鱼类模式动物黄颡鱼胚胎为筛选平台的中药活性成分鉴定服务2) 提供以通用鱼类模式动物斑马鱼和土著鱼类模式动物黄颡鱼胚胎为筛选平台的小分子化合物库新药筛选服务