产品简介： 本产品由体外转录得到的6条高纯度单链RNA组成，长度分别为100、200、300、400、600、1000nt，每微升产品中RNA量约为500ng，适用于RNA常规凝胶电泳。 保存条件：-80℃保存2年，-20℃保存6个月。 注意事项： 1. ssRNA Marker与普通RNA一样极易被RNase降解，因此实验时请戴好手套、口罩，实验的仪器及溶液应经DEPC处理，凝胶及电泳缓冲液应现用现配。 2. 若需得到更高质量电泳结果，可适当减小制胶厚度，满足上样量需求即可。 3. ssRNA Marker条带为单链线性RNA，适用于单链线性RNA样品的分子量参照，对于Total RNA，本产品只能作为定性参照。 4. 本产品RNA不含Poly(A)尾，无法用于逆转录实验。 5. 2× RNA Loading Buffer中含有毒害性的甲酰胺和甲醛，使用时请戴口罩、防护手套及工作服。如果使用时不慎洒到皮肤上，请用大量清水冲洗，必要时直接到医院就诊。 6. 本产品仅供科研使用。 使用说明： 一、普通琼脂糖凝胶电泳 1. 取1~2 μl ssRNA Marker(100-1000nt)加入等体积2×RNA Loading Buffer并混匀，然后65℃加热10min，迅速转移至冰上冷却3min；样品需和ssRNA Marker进行相同的处理，可通过无核酸酶水稀释样品并补加2×RNALoading Buffer调整体积； 2. 配制2%或更高浓度的TBE琼脂糖凝胶，也可选择万生昊天琼脂糖凝胶（Cat.#: PMA2019-3R-3E），进行电泳； 3. 将电泳完成的凝胶进行染色并拍照 二、甲醛变性琼脂糖凝胶电泳 1. 配制甲醛变性琼脂糖凝胶，或者直接选择万生昊天甲醛变性琼脂糖凝胶（Cat.#: PMA2023M-3R-5E）； 2. ssRNA Marker(100-1000nt)和样品处理方式与普通琼脂糖凝胶电泳一致； 3. 将琼脂糖凝胶放入电泳槽，在电泳槽中加入1×MOPSBuffer至没过凝胶，10V/cm条件下预电泳10min； 4. 上样，5~10V/cm条件下电泳至溴酚蓝迁移至胶的2/3左右位置，电泳过程中应每隔10~20min混匀电泳槽中的电泳液一次； 5. 电泳结束后，将凝胶在DEPC水中浸泡15min，除去凝胶中的甲醛； 6. 染色20~30min（避免染色过久导致RNA降解），拍照。