MK-2866 (GTx-024)是selective androgen receptor modulator (SARM)（选择性雄激素受体调节剂） ， Ki为3.8 nM, 作用于合成代谢器官具有组织选择性。Phase 3。
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Aliskiren Hemifumarate是直接的renin 抑制剂，IC50为1.5 nM。
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MGCD-265 是有效的，多靶点，及ATP竞争性的c-Met和VEGFR1/2/3抑制剂，IC50分别为1 nM, 3 nM/3 nM/4 nM, 也抑制Ron和Tie2。Phase 1/2。
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第一个PI3Kγ选择性抑制剂，IC50为27 nM,比作用于 PI3Kβ选择性高10倍，比作用于PI3Kα 和PI3Kδ选择性高100倍以上。
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一种天然的五环三萜类化合物，具有抗病毒，抗疟药，抗发炎和抗肿瘤的特性。
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SCR7 是一种特异性 DNA Ligase IV 抑制剂，其阻断非同源性末端连接(NHEJ)。CAS#1533426-72-0。
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有效的，选择性VEGFR2抑制剂，IC50为<2 nM,对 VEGFR1,PDGFRβ,FGFR1,EGFR 和ErbB2几乎没有作用活性。
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PHA-793887是新型有效的CDK2,CDK5 和CDK7抑制剂，IC50分别为8 nM, 5 nM 和10 nM，作用于CDK2, 5, 和7比作用于CDK1, 4,和 9选择性高6倍以上。Phase 1。
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LY2584702 Tosylate是一种选择性的，ATP竞争性p70S6K抑制剂，IC50为 4 nM。Phase 1。CAS#1082949-68-5。
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The Poly DYKDDDDK (FLAG) Peptide lyophilized powder was synthesized by 23 amino acid residues.
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